UE 2
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UE 2. 1 Biologie fondamentale L’ ADN Les supports hérédité : l’ADN est le support de l’information génétique dans la cellule. Cette ADN est contenue dans le noyau. ADN constitué de 2 chaînes complémentaires qui s’emboitent (hélice). L’ADN est l’acide désoxyribo nucléique. Chaque chaîne est constituée de nucléotide formé de • -acide phosphorique -le désoxyribose : pentose -des bases azotées : A adénine, G guarine, C cytosine, T thymine Les 2 chaines se lient donc G avec C. La ch noyau -état déroulé -état condensé
Les gènes rogènes A avec T et s 2 formes dans le Sni* to View -un gène est une partie d’ADN : entre 20000 à 40000 gènes -il est responsable d’un caractère héréditaire partlculier -chaque gène a son double sur le chromosome homologue -un même gène peut présenter plusieurs versions d’allèles. Leur emplacement que Fon appelle locus est identique sur chacun de ces deux chromosomes et ils possèdent tous les deux la même fonction Homozygotie Hétérozygote eucaryotes chaque cellule exceptée les cellules reproductrice ont diploïde.
Chaque gène a son double sur le chromosome homologue On étudie les chromosomes grâce au caryotype. Chez l’homme : Diploïdes Q2 paires d’autosomes 1 paire de chromosome sexuel ou gonosome Les phénomènes de Phérédité . -réplication ou duplication : copie de l’information génétique ADN : lors de la phase S de l’interphase La réplication : Plusieurs phases -l’initiation : fixation d’enzymes (hélicases) sur le brin d’ADN qui coupe les liaisons hydrogène.
Présence ainsi d’yeux de réplication l’élongation : sous l’action de l’ARN polymérase une amorce d’am est réalisée. Puis sous l’action de L’ADN polymérase, les nucléotides d’ADN sont liées. L’ADN polymérase hydrolyse ensuite l’amorce -la terminaison : des ligases lient entre aux les brins d’ADN néoformés MITOSE 4 phases : -prophase : l’ADN se condense -métaphase : les chromosomes s’alignent selon le fuseau mitotique -anaphase : mieration des s vers les centrioles manque 1 La plus connue de maladies chromosomique : syndrome de DOWN trisomie 21 La maladie triple x
La synthèse protéique : L’ARN ou acide ribonucléique Chaque gène code pour un caractère c’est a dire une protéine, la cellule a besoin d’autres constituants proche de l’ADN pour synthétisé les protéines L’ADN dans le noyau Différent constituants sont : l’ARN : acide ribonucléique : constitué d’un seul brin il existe plusieurs ARN diff avec un rôle diff ARN M : messager -ARN T : transfert -ARN R : ribosomique Tout ARN une durée de vie courte. Il est constitué de ribose , d’un groupement de phosphate et d’une base azotée A la place du T
U : uracile on a un Pour la synthèse protéique : 2 grandes étapes : -transcription : transfert information génétique de l’ADN à L’ARN -traduction : lecture de FARN m en une chaine d’acides aminés -polypeptides Lors de la traduction l’ARN m sort du noyau l’ARN R se fixe a l’ARN m dans le cytoplasme. Fixe grâce au codon (3 bases azotées). L’ARN T se fixe a l’ARN R. Le codon code pour un acide aminé précis. Cet acide vient ce fixer a l’ARN T . Deuxième ARN T arrive, lie codon suivant, ce codo tre etc