tension superficielle

Une nouvelle méthode de détermination de certaines dimensions moléculaires et du nombre N, basée sur l’étude de l’équilibre superficiel de solutions colloidales P. Lecomte Du Noüy (1925) or 2 Sni* to View 1. Description de l’ap lure directe, employé pour la mesure de la tension super icielle statique des solutions colloïdales (méthodes de l’anneau). Technique de l’emploi. Accord avec les autres méthodes, à dyne près (environ 2 pour mille).

Le tensiomètre permet de mettre en ?vidence et de suivre de minute en minute la diminution de la tension superficielle des solutions colloïdales. Ce phénomène est général et n’avait pas été signalé jusqu’ici, faute de technique adéquate. 2. Mesure de la vitesse d’adsorption. Description des méthodes. Interprétation des courbes obtenues. La chute de tension au début est proportionnelle au temps et la durée de cette proportionnalité est fonction de la concentration; ensuite, elle suit en général une loi logarithmique, en fonction du temps

Dans certains cas (oléate de soude à 1/100 000, par exemple), la proportionnalité demeure rigoureuse jusqu’à la valeur d’équilibre, 32 dynes à 220C. 3. Action de l’agitation. Quand le liquide est suivant la même loi. 4. Valeurs critiques de la tension superficielle au bout de deux heures, à certaines concentrations. Pour chaque substance, il existe un maximum de chute à une certaine concentration et, de plus, dans la courbe représentant la tenslon superficielle au bout de deux heures, des minima très nets.

Hypothèse au sujet de ces minima, attribués à l’organisation géométrique d’une seule assise de molécules orientées parallèlement (polarises) dans la couche superficielle. 5. Calcul de l’épaisseur de la couche mince adsorbee à ces concentrations critiques. Expériences préalables montrant que l’adsorption a lieu sur le verre aussi bien que dans la couche libre. Etude de l’oléate de soude, qui présente trois minima : aux concentrations de 1/750 000, 1/1 220 000, et 1/1 390 000. es trois minima orrespondent à des épaisseurs de 12,30. 10-8, 7,56. 10-8, et 6,61 . 10-8 cm- Ces dimensions doivent être celles du volume occupé dans l’espace par la molécule d’oléate de soude. Sa masse est alors 506,91. 10—24 g, et on en tire une méthode pour calculer le nombre N en divisant son poids moléculaire par cette masse. On obtient N 6,004. 1023, valeur qui ne diffère de celle de Millikan que de 1 pour 100. 6. Estimation de l’erreur probable. Elle est de O, 15 pour 100 sur la valeur de N, soit : N 6,004 ±