Méiose et fécondation assurent la stabilité de l’espèce

Cl Méiose et Fécondation assurent la stabilité de l’espèce Introduction Une espèce comprend des individus qui possèdent les mêmes caractères de l’espèce, qui sont interféconds et qu engendrent des individus eux-mêmes fertiles. Les descendants appartiennent à la même espece que leurs parents. Problématique:QueIs mécanismes assurent la stabilité de l’espèce d’une génération à la suivante ? Chaque espèce est caractérisée par le partage – de mêmes gènes (mais pas forcément des mêmes allèles), – le même caryotype. classement des chromosomes par paires homologues de taille r7 Le caryotype est réali – pour les cellules so tiq métaphase de mitos – pour les gamètes : deuxième division de méiose. s bloquées en en métaphase de Le caryotype est spécifique de l’espèce. Il est caractérisé par : – le nombre de chromosomes, – la taille des chromosomes. la structure des chromosomes (position du centromère, taille des bras, répartition des bandes sombres et claires sur les chromosomes). Tous les individus d’une même espèce ont le même caryotype.

Problématique plus précise du chapitre: Quels mécanismes assurent la stabilité du caryotype de l’espèce ‘une génératlon à la suivante ? l. Les cycles biologiques des espèces comportent une phase haploïde et phase diploïde Activité 1 : le cycle biologique d’un Mammifère, l’Homme diploide. – La phase diploïde est dominante et la phase haploïde est très réduite. (être diplonte) – La fécondation suit immédiatement la méiose. – La méiose produit des gamètes males ou femelles haploïdes. – La fécondation assure l’union d’un gamète femelle avec un gamète male pour donner un zygote ou cellule œuf diploïde.

Activité 2 : le cycle biologique d’un Champignon Ascomycète, Sordaria macrospora [pic] Bilan: phase haploïde en rouge, diploïde en bleu – L’espèce ne comprend pas 2 sexes séparés. – Il s’agit d’une reproduction sexuée comprenant 2 évènements : la méiose et la fécondation (car il y a union de 2 cellules issues de 2 mycéliums différents). e cycle biologique comprend une phase haploïde et une phase – La phase haploïde est dominante et la phase diploïde est très réduite (être haplonte) – La méiose suit immédiatement la fécondation. La méiose produit des spores haploïdes. – La fécondation a lieu entre 2 cellules banales du mycélium que l’on appelle quand même gamètes. Bilan des activités 1 et 2 : Chez toutes les espèces présentant une reproduction sexuée, une phase haploïde et une phase diploïde alternent. L ‘importance relative de chaque phase varie selon les espèces. Il. La méiose Définition de la méiose : La méiose se compose de deux divisions cellulaires successives. Elle suit une phase de réplication de l’ADN.

Elle aboutit à partir d’une cellule-mere diploide (2n chromosomes à 2 chromatides) à la formation de 4 cellules-filles haploides (n chromosomes à 1 chromatide) La méiose assure le passage de la phase diploïde à la phase haploïde. Bilan de la méiose PAG » rif 7 chromosomes homologues Chaque chromosome est à deux chromatides. chromosomes à 2 chromatides) Le déroulement de la méiose avec 2n 4. I Une paire de Méiose : première division de méiose : séparation des Prophase I La chromatine se condense et les I [pic] chromosomes à 2 chromatides deviennentl I visibles.

L’enveloppe nucléaire disparaît. Les paires de chromosomes ‘homologues s’apparient formant ainsi des bivalents. I Ilya n bivalents. (E n paires) Métaphase I I Les n bivalents se placent dans le plan équatorial de la cellule Les 2 *AGF 3 c,F7 12 Anaphase I Les 2 chromosomes homologues de haque paire se séparent et chacun migre vers un pôle de la cellule. On a alors 2 lots à n chromosomes à 21 I chromatides à chaque pôle I [Pic] I T Télophase Les 2 cellules filles s’individualisent. Chaque cellule fille contient ln chromosomes à 2 chromatides : elle est haploide.

L’enveloppe ‘nucléaire réapparaît. Méiose Il : seconde division de méiose : séparation des chromatides chromosomes sont à 2 chromatides. Metaphase Il I Plan équatorial de la cellule Les c Les chromosomes se placent dans le plan équatorial de I Ila cellule Les 2 chromatides d’un même chromosome sont situées sur le Iplan équatorial. Anaphase Il es chromatides de chaque chromosome se séparent au niveau du I centromère (clivage) et chaque chromatide migre vers un pôle de la ‘cellule. Télophase Il Les 4 cellules filles s’individualisent.

Chaque cellule fille [pic] I contenant n chromosomes à 1 chromatide : elle est haploïde. L’enveloppel Inucléaire réapparait. [pic]Résumé de la méiose : méiose I méiose Il I [PiC] [PiC] Évolution de la quantité d’ADN par cellule avant et pendant la méiose et évolution d’une paire de chromosomes Ill. La fécondation rétablit la diploïdie en réunissant les lots aploïdes des gamètes d’une même espèce La fécondation est l’union de 2 cellules haploïdes pour former une cellule-œuf ou zygote diploïde.

La fécondation se caractérise par la fusion de noyaux haploï ules, appelée caryoeamie. fécondation cellules banales gamètes Par convention, on appelle le filament mâle, celui qui donne son noyau et le filament femelle, celui qui reçoit le noyau du second filament. La fécondation n’est possible qu’entre cellules de la même espèce (en général), ayant le même caryotype. MéiOse et fécondation sont complémentaires, elles assurent la tabilité du génome. La reproduction sexuée empêche donc la reproduction entre des espèces différentes : elle est responsable de la stabilité de l’espèce.

IV. Les anomalies de la méiose Des perturbations dans la répartition des chromosomes lors de la formation des gamètes conduisent à des anomalies du nombre des chromosomes. Activité 3 : les anomalies de la méiose voir exercice Bilan : Espèce humaine Anomalie la plus fréquente : trisomie 21 à l’origine du syndrome de Down ou mongolisme. 1 enfant sur 700. Anomalie viable et grave, – présence d’un chromosome 21 supplémentaire (3 au lieu de ) dans la cellule œuf.

Toutes les cellules de l’individu auront donc 1 chromosome 21 supplémentaire, c’est à dire au total 47 chromosomes au lieu de 46. Origine de cette anomalie . Mauvaise répartition des chromosomes lors de la 1ère ou seconde division de méiose, soit chez la mère soit chez le père. Dans la majorité des cas : lors de la formation du gamète femelle, en 1ère division de méiose : pas de disjonction des 2 chromosomes homologues 21 . (les deux 21 migrent vers le même pôle) Il existe d’autres anomalies chromosomiques : – trisomie 18 – présence d’un chromoso e 2 chez des femmes,