Analyse de contrôle de la décontamination chimique

Analyses de contrôle de la décontamination chimique par Ivan RICORDEL Professeur agrégé du Val-de-Grâce Directeur du laboratoire de toxicologie de la Préfecture de Police Claude RENAUDEALJ Chef du service de biochimie, toxicologie et pharmacologie cliniques à l’hôpital d or 8 PERCY Sni* to View Bruno BELLIER Ingénieur de l’Arme Chef de la section Analyses chimiques du centre d’études du Bouchet Lucien COPPET Sous-directeur scientifique du centre d’études du Bouchet Liste des produits concernes. . 23 2. 1 2. 2 2. 3 a décontamination chimique se définit comme l’ensemble des opérations ui aboutissent à éliminer complètement du milieu le ou les toxiques présents, évitant leur transfert vers un lieu propre et ainsi tout risque d’intoxication des personnes.

La contamination envisagée ici correspond aux critères suivants diffusion accidentelle ou volontaire de produits chimiques (à l’exclusion de produits biologiques ou radioactifs) dont la présence persistante dans la nature, sur le sol ou dans l’atmosphère, constitue un danger pour la santé de l’homme, impliquant de mettre en œuvre un processus d’élimination et de contrôle de l’efficacité de ce dernier.

La contamination radioactive, dont l’analyse relève de procédés spécifiques et dont les dangers pour l’homme ne ressortissent pas de phénomènes toxiques comparables à ceux des agressifs chimiques, ne seront pas considérés dans cet article. De même, seront exclues du domaine traité, les contaminations occasionnées au cours des incendies et explosions ou qui leurs sont résiduelles. particulier qui ne sera pas abordé dans ce cadre. La décontamination chimique fait appel à deux types de moyens le déplacement du toxique du milieu à décontaminer ou la transformation de la ou des molécules incriminées en produits atoxiques.

Dans les deux cas, le contrôle de la décontamination repose sur la vérification de l’absence d’agressif chimique signant l’efficacité de l’opération. En raison de la toxicité élevée des substances à analyser et de leur niveau de concentration très bas, les techniques à mettre en œuvre tant pour la détection sur le site contaminé que pour les analyses fines de confirmation en laboratoire, doivent présenter des seuils de sensibilité très réduits.

Deux aspects méthodologiques complémentaires sont alors envisagés. La détection « sur le site contaminé » est réalisée par les sapeurs ompiers, les cellules mobiles d’intervention chimique de la sécurité civile (CMIC) et les ingénieurs des laboratoires de police. Cette détection fait appel ? des moyens mobiles utilisant soit des principes physico-chimiques simples, rapides et sensibles, soit des appareillages portatifs couplant en particulier les techniques de chromatographies et la spectrométrie de masse.

Dans le premier cas, les résultats obtenus renseignent sur l’identité de groupe des toxiques, justifiant la mise en œuvre des moyens de protection et permettant une orientation des soins médicaux à apporter aux victimes. Ils permettent aussi de délimiter un périmètre de contamination indispensable à la estion de la zone concernée et de déclencher la mise e décontamination nGF3C,F8 confirmation de l’identification du ou des produits employés.

Des prélèvements effectués par les équipes intervenantes sont alors adressés à des laboratoires spécialisés utilisant des techniques spécifiques d’analyse. Après un rappel succinct des différents moyens de détection simples disponibles sur le site contaminé, seuls les aspects méthodologiques des techniques spécifiques seront développés. P 3 265 -2 Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite. Techniques de l’Ingénieur, traité Analyse et Caractérisation ANALYSES DE CONTRÔLE DE LA DÉCONTAMINATION CHIMIQUE Principaux sigles AED AES APACC absorption atomique détecteur à émission atomique analyse par émisslon spectrale appareil portatif d’alerte de la contamination chimique appareil portatif de contrôle de la contamination AP2C chimique APCI PAGF nébuliseur ultrasonique RMN résonance magnétique nucléaire SCD détecteur de chimiluminescence du soufre SIM elected ion monitoring SM ou MS spectrométrie de masse SRM selected reaction monitoring STEL short term exposure limit TF transformée de Fourier TID détecteur thermoïonique TNA thermal neutron activation TS thermospray UV ultraviolet 1. Liste des produits concernés Cette liste ne saurait être exhaustive tant les produits potentiellement contaminants et toxiques sont nombreux et appartiennent ? des classes chimiques variées. En effet, on dénombre en particulier 1 5 000 substances correspondant à 35 000 formulations chimiques utilisées comme pesticides susceptibles de contaminer.

Trois millions d’intoxications aigués, dont 200 000 morts, leur sont imputables chaque année (essentiellement dans les pays en voie de ce fait, ils ne sont pas commercialement disponibles et les banques de données les concernant sont peu documentées. Par conséquent, moins pour cette catégorie de toxiques, il sera souvent necessalre au plan analytique, de disposer de produits de référence dont l’accès est réservé à certains laboratoires spécialisés agréés. Le tableau 1 regroupe ces produits par famille et présente . les principaux repères toxicologiques permettant d’apprécier a dangerosité de chacun des produits cités ; — le principe de décontamination adaptée ; les techniques de détection ou de dosage utilisées. 2. Détection et orientation sur le site contaminé ou à risque de contamination Ce paragraphe ne constitue qu’un rappel de moyens simples.

Ces moyens sont appropriés aux molécules qui, suffisamment rémanentes sur le site contaminé, possèdent en outre des propriétés physico-chimiques permettant de les identifier par famllle chimique en faisant appel soit à l’émission spectrale, sot ? l’inhibition dactivité catalytique, soit au développement de réactions olorées. Ces propriétés sont celles de nombreux neurotoxiques (carbamates, organophosphorés et organochlorés), d’agents soufrés et cyanés. 2. 1 Détection par photométrie d’émission Les organophosphorés émettent une radiation de couleur verte, après excitation du groupement P-OH dans une flamme air- hydrogène tandis que les composés soufrés émettent une radiation rouge après excitation d’un groupement S-H. Des appareils portatifs d’alerte et/ou de contrôle -nation chimique (APACC liquide grâce à un système de vaporisation.

Ces appareils permettent non seulement la détection des omposés présentant l’un ou l’autre des groupements chimiques [par exemple le sarin (organophosphoré) ou l’ypérite au soufre] mais aussi de différencier les toxiques possédant un des groupements ceux qui en possèdent deux (exemple : diméthyl-amino- phosphonate d’éthyle, méthyl-fluoro-phosphonate d’isopropyle et méthylfluoro-phasphonate de pinacolyle, qui ne possèdent qu’un groupement phosphoré, des amitons, malathion ou parathions dont la structure comporte en plus un groupement soufré substitué). @ Techniques de l’ingénieur, traité Analyse et Caractérisation P 3 265-3 ANALYSES DE CONTRÔLE DE LA DÉCONTAMINATION CHIMIQUE Tableau 1 – Liste représentative des principaux toxiques contaminants (non exhaustive) [2] [3] [4] [5] [6] Famille de toxiques Toxiques Toxicité aiguë IDLH : pas de valeur Aldrine DL50 homme V. orale : 5 g DLSO rat V. orale : 67 mg/kg V. inti : STEL : 0,75 IDLH : 100 mg/m3 Dieldrine IACH DLSO rat V. orale : 46 mg/kg V. inh : STEL : 0,75 mg/T13 IDLH : 450 mg/m3 Lavage à l’eau des zones contaminées Très stable en milieu alcalin ou aqueux ANALYSES DE CONTROLE DE LA DECONTAMINATION (non exhaustive) [2] [3] [4]