Phénylcétonurie

La phénylcétonurie Définition de la maladie . La phénylcétonurie est une maladie génétique héréditaire. Elle est donc transmise par les géniteurs de l’enfant. Elle provient d’un trouble de la transformation de la phénylalanine en tyrosine. Les enfants atteints souffrent d’un fort retard mental, de psychoses et de crises d’épilepsie accompa pigmentation de la p p […]

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